De gevalideerd steriel versie van de serie 302, een doekje van polyester-cellulosevlies, kent vele toepassingen voor zowel microbiologisch als op deeltjes gecontroleerde gebieden. Hoewel het doekje gemaakt is van een vliesstof, wordt het gekenmerkt door een zekere slijtvastheid en scheurvastheid (zelfs wanneer het nat is). Het doekje combineert de verschillende sterke punten van cellulose (➜ absorptievermogen) en van polyestervezels (➜ slijtvastheid) en is hierdoor qua prijs ook een 'gulden middenweg'. Het hydrogeweven vliesweefsel is zuiverder in directe vergelijking met de serie 300 en 303.
Feiten en cijfers
Polyester-cellulose
Vlies, 45% PES / 55% CEL, hydrogeconsolideerd, gevalideerd steriel
Eigenschappen
- 45% polyester/55% cellulose
- hydrogeconsolideerd vlies
- gevalideerd steriel
- lage emissie van deeltjes en vezels
- relatief slijtvast
- hoog absorptievermogen
- verpakt in een dubbele zak
Voordelen
- goede chemische compatibiliteit met diverse oplosmiddelen en reinigingsmiddelen
- een van de zuiverste vliesdoekjes van polyester-cellulose
- vele toepassingen
Toepassing
- multifunctioneel doekje dat ten dele ook geschikt is voor gevoeligere gebieden
- absorptie van gemorste vloeistoffen
- ook geschikt voor het reinigen van gebieden die (wat betreft deeltjes) kritieker zijn (wanneer doekjes van zuiver polyester niet kunnen worden gebruikt)
- schoonmaken van de werkplek, met name van gladde oppervlakken
Productkeuze op basis van de cleanroomklassen
Natuurlijk kunnen doekjes die in ISO 5 worden toegepast ook in ISO 9 worden toegepast. Hierbij moet echter gekeken worden naar de economische efficiëntie en het nut.
Het is niet mogelijk om de cleanroomdoekjes 1:1 in te delen in een luchtreinheidsklasse overeenkomstig ISO 14644-1. Er kunnen enkel aanbevelingen worden gedaan op basis van speciale eigenschappen die voor cleanrooms relevant zijn, zoals 'slijtvastheid' of 'deeltjesafgifte'. In de Duitse VDI-richtlijn 2083, blad 9.2 kunnen gebruikers hier meer details over vinden.
Technische gegevens
| Properties | Unit of measurement | Value/ | Test method/ | |
|---|---|---|---|---|
| Material | 45% PES / 55% CEL | |||
| Edge processing | cold cut | |||
| Mass per unit area | g/m2 | 68 | ||
| Thickness | mm | 0.30 | ||
|
Absorptive capacity (Ai) intrinsic (Ae) extrinsic | ml/g ml/m2 | 5.1 335 | IEST-RP-CC004.3 | |
|
NVR Non-volatile residues |
IPA based DI water based |
g/m2 g/m2 |
0.073 0.097 | IEST-RP-CC004.3 |
| Particulate residues |
0.5 – < 5.0 µm > 5.0 – ≤ 100 µm |
x 106/m2 x 106/m2 |
88 1.2 |
IEST-RP-CC004.3 Section 6.1.3 Biaxial Shake Test |
| Fibre residues | > 100 µm | fibres/cm2 | 45,550 |
IEST-RP-CC004.3 Section 6.2.2.2 |
| Ionic residues |
Sodium (Na+) Chloride (ClO2-) |
ppm ppm |
87 35 |
IEST-RP-CC004.3 Section 7.2.2.1 |
| Endotoxins | limit < 20 I.U./wipe |
pH 6.0 - 8.0 Recovery rate of the Positive Product Control (PPC)50 - 200% 94% |
corresponds < 0.50 I.U./ml 0.024 I.U./ml |
Ph. EUR. 2.6.14 LAL test, kinetic turbidimetric method (method C) |
| Organic contaminants |
silicone oil amides D-n-octylphthalate (DOP) |
n. s. n. s. n. s. |
by FTIR spectrometer Fourier transform infrared spectrometer | |
| Sterilisation | validated sterile |
Sterility Assurance Level (SAL) | 10-6 |
AAMI/ISO 11737 Sterilization of health care products – Microbiological methods – Part 1: Determination of a population of microorganisms on products |
| Dimensions | PU per bag | Art. No. | ||
|
6" x 6" 9" x 9" 12" x 12" 18" x 18" |
200 pieces (8 x 25) 150 pieces (6 x 25) 150 pieces (6 x 25) 75 pieces (3 x 25) |
57302 0606 57302 0909 57302 1212 57302 1818 | ||
| n. s. = not specified n. d. = not detectable |
Let op