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KIMTECH™ G3 White Nitrile

Nitrilhandschuh

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Daten und Fakten


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Oberflächenreinheit
Griffigkeit
Dehnbarkeit
Endotoxinbelastung
Ionenfreiheit
Zytostatika geeignet
Chemikalienschutz
steril
texturiert
handspezifisch

Nitril

Kimtech™ G3 White Nitrile, Art.-Nr. 3522

Material: Nitril

Eigenschaften

  • 100 % Nitril
  • puderfrei, silikonfrei
  • griffig
  • Rollrand 
  • beutelverpackt
  • beidhändig tragbar

Vorteile

  • gute Oberflächenreinheit
  • hohe Ionenfreiheit
  • leitfähig
  • hohe Permeationszeit bei Chemikalien
  • gute mechanische Belastbarkeit

Anwendung

  • bei hohen Prozessanforderungen
  • bei Arbeiten mit Chemiekalien
  • bei starker mechanischer Beanspruchung
  • für empfindliche Arbeitsprozesse in Mikroelektronik, Halbleiter und Optischer Industrie
  • für nicht sterile pharmazeutische Anwendungen

Produkt­empfehlung in Anlehnung an die Reinraumklassen

Luftreinheitsklasse EN ISO 14644-1
partikulär überwachte Bereiche

123456789staubarm

Hygienezonen nach GMP
mikrobiologisch überwachte Bereiche

ABCDE

PSA

Persönliche Schutzausrüstung
nach Verordnung (EU) 2016/425

Kat. IKat. IIKat. IIInicht anwendbar

Eine 1:1-Zuordnung von Reinraumhandschuhen zu einer Luftreinheitsklasse gemäß ISO 14644-1 ist nicht möglich. Lediglich aufgrund spezieller, aus reinraumtechnischer Sicht relevanter Eigenschaften wie z. B. „Abriebfestig­keit“ oder „Partikelemission“ können Empfehlungen ausgesprochen werden. In der VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2 Kapitel 7 finden Anwender weitere Hinweise hierzu.

Technische Daten

    MaßeinheitWertPrüfmethode
Material     100 % Nitril  
Lochfreiheit 1
Annehmbarer Qualitätsgrenzlage-Wert
gemäß Definition nach ISO 2859-1 für
Attributprüfung anhand von Proben
  AQL1 1,5 ASTM D5151 +
EN 374-2
Reißfestigkeit vor Alterung
nach beschleunigter Alterung
MPa, nominell 24
20
ASTM D412 +
ASTM D573
Äußerste Dehnbarkeit vor Alterung
nach beschleunigter Alterung
%, nominell
600
600
ASTM D412 +
ASTM D573
Abmessungen
nominale einfache Wandstärke
Mittelfinger
Handfläche
Manschette
mm 0,16
0,13
0,10
ASTM D3767 +
ASTM D6319 + EN ISO 21420:2020
Länge   mm
mm
305
12
 
Größe/Handflächenbreite
X-Small
Small
Medium
Large
X-Large
mm 74
84
96
111
123
ASTM D3767 +
ASTM D6319 + EN ISO 21420:2020
Biokompatibilität     k. A. Primary Skin Irritation Tests +
Dermal Sensitization Test
nach ASTM F720-13
Extrahierbare Partikel > 0,5 µm Anzahl/cm2< 950 IEST-RP-CC005
Extrahierbare Stoffe
Ionen

Ammonium (NH4+)
Bromide (Br-)
Calcium (Ca+)
Chloride (ClO2-)
Copper (Cu+)
Fluoride (F-)
Iron (Fe+)
Lithium (Li+)
Magnesium (Mg+)
Nitrate (NO3-)
Nitrite (NO2-)
Phosphate (PO43-)
Potassium (K+)
Sodium (Na+)
Sulphate (SO42-)
Zinc (Zn+)
µg/g
Spezifikation
5,0
k. A.
45
35
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
5
15
k. A.
k. A.
5
10
10
25
µg/cm2
Typischer Wert
0,03
k. A.
0,30
0,23
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
0,03
0,10
k. A.
k. A.
0,03
0,07
0,07
0,17
IEST-RP-CC005
Nichtflüchtige Rückstände (NVR)   mg/g k. A. IEST-RP-CC005.4
Endotoxine (maximal) Endotoxineinheiten (EU) pro Paar n. a. Kinetisches turbidimetrisches
LAL-Testverfahren
Elektrostatisches Verhalten     k. A. EN 1149-5:2003
Permeationsresistenz von
medizinischen Handschuhen
bei Chemotherapeutika
    konform
kein Durchbruch bis 240 Min.
(außer Carmustine 3,3 mg/ml: 30,4 Min.)
ASTM D6978-05
VE     100 Stück
flach, doppelt beutelverpackt
 
Kartonmenge     1.000 Stück
im Großbeutel
 

Die oben aufgeführten technischen Daten des Herstellers sind typische Werte zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Sie sind keine Spezifikation. Alle Angaben sind ohne Gewähr, Änderungen sind unangekündigt möglich.

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