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KIMTECH™ G3 Sterile White Nitrile

Nitrilhandschuh

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Daten und Fakten


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Oberflächenreinheit
Griffigkeit
Dehnbarkeit
Endotoxinbelastung
Ionenfreiheit
Zytostatika geeignet
Chemikalienschutz
steril
texturiert
handspezifisch

Nitril

Kimtech™ G3 Sterile White Nitrile, Art.-Nr. 3529

Material: Nitril

Eigenschaften

  • 100 % Nitril
  • validiert steril (SAL 10-6)
  • strukturierte Fingerspitzen 
  • glatt – für doppeltes Anziehen geeignet
  • paarweise folienverpackt
  • handspezifisch

Vorteile

  • gute Oberflächenreinheit
  • hohe mechanische Belastbarkeit
  • hohe Abriebfestigkeit
  • Zytostatika getestet

Anwendung

  • Sterilproduktion / Aseptische Verpackung
  • bei der Zytostatikafertigung
  • bei starker mechanischer Beanspruchung

Produkt­empfehlung in Anlehnung an die Reinraumklassen

Luftreinheitsklasse EN ISO 14644-1
partikulär überwachte Bereiche

123456789staubarm

Hygienezonen nach GMP
mikrobiologisch überwachte Bereiche

ABCDE

PSA

Persönliche Schutzausrüstung
nach Verordnung (EU) 2016/425

Kat. IKat. IIKat. IIInicht anwendbar

Eine 1:1-Zuordnung von Reinraumhandschuhen zu einer Luftreinheitsklasse gemäß ISO 14644-1 ist nicht möglich. Lediglich aufgrund spezieller, aus reinraumtechnischer Sicht relevanter Eigenschaften wie z. B. „Abriebfestig­keit“ oder „Partikelemission“ können Empfehlungen ausgesprochen werden. In der VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2 finden Anwender weitere Hinweise hierzu.

Technische Daten

    MaßeinheitWertPrüfmethode
Material     100 % Nitril  
Lochfreiheit 1
Annehmbarer Qualitätsgrenzlage-Wert
gemäß Definition nach ISO 2859-1 für
Attributprüfung anhand von Proben
  AQL1 1,5 ASTM D5151 + EN 374-2
Reißfestigkeit vor Alterung
nach beschleunigter Alterung
MPa, nominell 24
26
ASTM D412 + ASTM D573
Äußerste Dehnbarkeit vor Alterung
nach beschleunigter Alterung
%, nominell
600
550
ASTM D412 + ASTM D573
Abmessungen
nominale einfache Wandstärke
Mittelfinger
Handfläche
Manschette
mm 0,16
0,13
0,10
ASTM D6319 + EN 455-2:2015
Länge   mm
305
12
 
Größe/Handflächenbreite 6

7

8

9
10
mm 80
87
94
98
109
114
120
128
ASTM D6319 + EN 455-2:2015
Biokompatibilität     k. A. Primary Skin Irritation Tests +
Dermal Sensitization Test
nach ASTM F720-13
Extrahierbare Partikel > 0,5 µm Anzahl/cm2 950 IEST-RP-CC005
Extrahierbare Stoffe
Ionen

Ammonium (NH4+)
Bromide (Br-)
Calcium (Ca+)
Chloride (ClO2-)
Copper (Cu+)
Fluoride (F-)
Iron (Fe+)
Lithium (Li+)
Magnesium (Mg+)
Nitrate (NO3-)
Nitrite (NO2-)
Phosphate (PO43-)
Potassium (K+)
Sodium (Na+)
Sulphate (SO42-)
Zinc (Zn+)
µm/cm2
Spezifikation
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
µm/cm2
Typischer Wert
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
IEST-RP-CC005.4
Nichtflüchtige Rückstände (NVR)   mg/g k. A. IEST-RP-CC005.4
Endotoxine (maximal) Endotoxineinheiten (EU) pro Paar ≤ 20 Kinetisches turbidimetrisches
LAL-Testverfahren
Oberflächenwiderstand   Ω/sq. dissipativ/ableitend ASTM D257-14
Permeationsresistenz von
medizinischen Handschuhen
bei Chemotherapeutika
    konform
kein Durchbruch bis 240 Min.
(außer Carmustine 3,3 mg/ml:
30,4 Min.)
ASTM D6978-05
VE     200 Stück
10 Beutel à 20 Paar,
paarweise im
doppelten Abziebeutel
 
Kartonmenge     200 Paar  

Die oben aufgeführten technischen Daten des Herstellers sind typische Werte zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Sie sind keine Spezifikation. Alle Angaben sind ohne Gewähr, Änderungen sind unangekündigt möglich.

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