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KIMTECH™ G3 Sterile Latex

Latexhandschuh

Zum Handschuh im Produktportfolio

Daten und Fakten


Vergleichsliste anzeigen
Oberflächenreinheit
Griffigkeit
Dehnbarkeit
Endotoxinbelastung
Ionenfreiheit
Zytostatika geeignet
Chemikalienschutz
steril
texturiert
handspezifisch

Latex

Kimtech™ G3 Sterile Latex, Art.-Nr. 3509

Material: Latex

Eigenschaften

  • 100 % Latex
  • steril
  • glatt – für doppeltes Anziehen geeignet
  • paarweise folienverpackt
  • handspezifisch

Vorteile

  • befriedigende Oberflächenreinheit
  • sehr gute Passform
  • sehr hohe Dehnbarkeit
  • sehr hohe Reißfestigkeit

Anwendung

  • Sterilproduktion / Aseptische Abfüllung
  • bei starker mechanischer Beanspruchung

Produkt­empfehlung in Anlehnung an die Reinraumklassen

Luftreinheitsklasse EN ISO 14644-1
partikulär überwachte Bereiche

123456789staubarm

Hygienezonen nach GMP
mikrobiologisch überwachte Bereiche

ABCDE

PSA

Persönliche Schutzausrüstung
nach Verordnung (EU) 2016/425

Kat. IKat. IIKat. IIInicht anwendbar

Eine 1:1-Zuordnung von Reinraumhandschuhen zu einer Luftreinheitsklasse gemäß ISO 14644-1 ist nicht möglich. Lediglich aufgrund spezieller, aus reinraumtechnischer Sicht relevanter Eigenschaften wie z. B. „Abriebfestig­keit“ oder „Partikelemission“ können Empfehlungen ausgesprochen werden. In der VDI-Richtlinie 2083 Blatt 9.2 finden Anwender weitere Hinweise hierzu.

Technische Daten

    MaßeinheitWertPrüfmethode
Material     100 % Latex  
Lochfreiheit 1
Annehmbarer Qualitätsgrenzlage-Wert
gemäß Definition nach ISO 2859-1 für
Attributprüfung anhand von Proben
  AQL1 1,5 ASTM D5151 + EN 374-2
Reißfestigkeit vor Alterung
nach beschleunigter Alterung
MPa, nominell 28
27
ASTM D412 + ASTM D573
Äußerste Dehnbarkeit vor Alterung
nach beschleunigter Alterung
%, nominell
880
900
ASTM D412 + ASTM D573
Abmessungen
nominale einfache Wandstärke
Mittelfinger
Handfläche
Manschette
mm 0,22
0,20
0,14
ASTM D3577 + EN 455-2:2015
Länge   mm
"
305
12
 
Größe/Handflächenbreite 6

7

8

9
10
mm 77
83
89
95
102
108
114
130
ASTM D3577 + EN 455-2:2015
Biokompatibilität     k. A. Primary Skin Irritation Tests +
Dermal Sensitization Test
nach ASTM F720-13
Extrahierbare Partikel > 0,5 µm Anzahl/cm2 max. 1500 IEST-RP-CC005
Extrahierbare Stoffe
Ionen

Ammonium (NH4+)
Bromide (Br-)
Calcium (Ca+)
Chloride (ClO2-)
Copper (Cu+)
Fluoride (F-)
Iron (Fe+)
Lithium (Li+)
Magnesium (Mg+)
Nitrate (NO3-)
Nitrite (NO2-)
Phosphate (PO43-)
Potassium (K+)
Sodium (Na+)
Sulphate (SO42-)
Zinc (Zn+)
µm/cm2
Spezifikation
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
µm/cm2
Typischer Wert
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
k. A.
IEST-RP-CC005.4
Endotoxine (maximal) Endotoxineinheiten (EU) (EU) pro Paar 20 Kinetisches turbidimetrisches
LAL-Testverfahren
Silikone, Amide, Di-n-Octylphthalat (DNOP)     nicht nachweisbar IEST-RP-CC005.4
FTIR-Messverfahren
Nichtflüchtige Rückstände (NVR)   µg/g k. A. IEST-RP-CC005.4
wässrig extrahierbare Proteine
in Latex
  µg/g max. 50 ASTM D5712 + EN ISO 21420:2020
Elektrostatisches Verhalten

    k. A. EN 1149-5:2003
VE     20 Paar
flach, paarweise verpackt,
im Doppelbeutel

 
Kartonmenge     200 Paar
10 Beutel à 20 Paar
 

Die oben aufgeführten technischen Daten des Herstellers sind typische Werte zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Sie sind keine Spezifikation. Alle Angaben sind ohne Gewähr, Änderungen sind unangekündigt möglich.

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